Почему генетическое тестирование может быть полезно и тем, кто считает себя абсолютно здоровым, мы сейчас расскажем.
Объем мирового рынка генетического тестирования демонстрирует устойчивый рост. Если в 2022 году он оценивался примерно в 18 миллиардов долларов, то к 2028 году, по прогнозам, достигнет почти 30 миллиардов. Российский рынок следует общей тенденции и увеличивается примерно на 30% ежегодно. Что послужило причиной внезапного роста популярности генетического тестирования?
На самом деле, это не произошло внезапно. ДНК-тесты впервые появились в 1980-х годах, и тогда же их начали применять для установления отцовства и в криминалистике. Традиционные методы, такие как получение отпечатков пальцев и анализ крови, не всегда позволяли с уверенностью идентифицировать личность. Так называемая ДНК-дактилоскопия решила эту проблему: генетический материал исключал сомнения, позволяя точно определять преступников.
Каковы причины растущей востребованности генетических тестов?
Люди, принимающие решение о создании генетического паспорта или проведении других исследований генома, в настоящее время, как правило, руководствуются не желанием установить личность. Главными мотивами являются совершенно иные соображения.
-
Выявление предрасположенности к тем или иным заболеваниям.
-
Планирование здорового потомства.
-
Согласно исследованию, проведенному компанией СберЗдоровье в 2023 году, примерно 20% россиян ведут здоровый образ жизни%.
Какие генетические исследования целесообразно проводить?
Определение риска развития патологии
Наличие в семье случаев генетических заболеваний является основанием для проведения генетического теста. К примеру, если у родственников диагностировали рак или болезни сердца, рекомендуется заранее оценить вероятность развития заболевания. Это позволит своевременно принять необходимые профилактические меры.
В случае, если у ваших близких родственников диагностированы рак яичников, молочной железы, предстательной железы, желудка, поджелудочной железы, колоректальный рак, аденоматозный полипоз, меланома или рак щитовидной железы, врачи советуют пройти генетическую диагностику.
Планирование беременности
Некоторые заболевания ребенок наследует от родителей. Существуют различные сценарии: заболевание может передаваться от одного из родителей, от обоих, проявляться только у мальчиков или только у девочек и так далее. При этом у родителей могут наблюдаться симптомы заболевания, а могут и отсутствовать, что зависит от конкретной патологии. Многие люди являются носителями генетических мутаций, которые не всегда проявляются. Будущим родителям важно получить эту информацию на этапе планирования беременности. Консультация с врачом-генетиком поможет предотвратить неблагоприятные последствия для ребенка или уменьшить их.
Пренатальный скрининг и генетическое обследование новорожденных
В течение беременности будущую мать обследуют несколько раз. Среди прочего, оцениваются потенциальные генетические риски для здоровья ребенка: специалисты определяют вероятность рождения малыша с синдромом Дауна, синдромом Эдвардса, синдромом Патау и другими отклонениями. В чем заключается важность этой процедуры? Прежде всего, родители должны быть осведомлены об этой информации и готовы к рождению ребенка с особенностями развития. Кроме того, своевременное выявление определенных генетических заболеваний может спасти ребенка от негативных последствий. В качестве примера можно привести фенилкетонурию – нарушение обмена аминокислот. Отсутствие лечения в течение длительного времени увеличивает риск развития умственной отсталости. Генетический скрининг, проводимый в первые дни после рождения, позволяет незамедлительно начать лечение и существенно улучшить качество жизни детей.
Генетическое исследование чувствительности к препаратам
В последнее время все чаще говорят о персонализированной медицине, предполагающей, что врачи при принятии решений основываются не на общих рекомендациях, а на индивидуальных особенностях организма пациента. Это становится возможным во многих случаях, если известны детали обмена лекарственными средствами в организме. Не секрет, что реакция на лекарства у разных людей может отличаться: у одних антибиотики помогают быстро справиться с болезнью, а другие продолжают принимать таблетки, но не чувствуют облегчения. Подобная ситуация актуальна и для других медикаментов. Однако лечение ангина или отита – это одно, а онкологическое заболевание – совсем другое. Когда время играет критическую роль, важно оперативно подобрать действенное лекарство. В этом может помочь генетическое тестирование.
Делать или нет?
В настоящее время многие клиники и лаборатории предлагают услугу составления «генетического паспорта» и последующие рекомендации, основанные на его результатах. Действительно, генетический паспорт позволяет выявить наследственную склонность к определенным заболеваниям, особенности обмена веществ и другие характеристики. Однако, врачи способны давать советы по питанию, физической активности и приему витаминов и без информации о геноме. Если вас волнует риск развития заболеваний, целесообразно провести специализированное тестирование.
Когда речь заходит к генетическим исследованиям, предназначенным для определения этнической принадлежности, специалисты рекомендуют проявлять осмотрительность. Такие исследования, как правило, выполняются в специализированных лабораториях, которые не предоставляют результатов в виде процентного соотношения, например, «30% русская кровь, 30% башкирская и 40% грузинская». Анализ имеет более сложную структуру, и в стандартных медицинских учреждениях полученные данные вряд ли будут содержательными.
Генетические тесты на пищевую непереносимость, вероятно, не являются эффективным способом похудения. Диетолог может разработать индивидуальные рекомендации, основываясь на результатах различных исследований. Изучение пищевой непереносимости целесообразно, если от рациона зависят общее состояние здоровья и самочувствие.
